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Estigma social de las enfermedades "visibles"

 25/05/2025 · AstraZeneca · 2 min

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Las manifestaciones visibles de las enfermedades no solo representan un síntoma físico, sino que también conllevan a impactos psicológicos y consecuencias sociales, como ansiedad, depresión y reducción de la calidad de vida.1 Los pacientes con enfermedades que afectan la apariencia física, y en especial, la piel, como la psoriasis, vitíligo, dermatitis atópica, lupus eritematoso sistémico, etc., tienen niveles más elevados de estigmatización que aquellos con enfermedades que no la afectan.2

 

¿Qué es la estigmatización?

 

La estigmatización se define como una percepción negativa que una comunidad tiene de un individuo basada en sus características físicas, sociales, de comportamiento o mentales, y puede implicar discriminar, en este caso a los pacientes con manifestaciones visibles, pudiendo provocar aislamiento social.3 La estigmatización puede partir de conceptos erróneos, como, por ejemplo, de la asociación de estas manifestaciones a poca higiene o que la condición puede ser contagiosa.3

 

Prevalencia de la estigmatización en enfermedades con manifestaciones visibles

 

Se estima que la prevalencia de la estigmatización en enfermedades con manifestaciones visibles es de alrededor de 70-90%.2

Son diversos los factores relacionados con la enfermedad que intervienen en este fenómeno. Entre los principales se encuentran1,2,4:

 

  • Tipo de enfermedad
  • Severidad de la enfermedad
  • Visibilidad y localización de las lesiones
  • Duración de la enfermedad
  • Síntomas asociados (p. ej. prurito, ardor, etc.)
  • Tratamiento recibido

 

Sin embargo, además de estos factores, se han identificado otros factores sociodemográficos y psicológicos que también se relacionan con la estigmatización de estas enfermedades. Entre estos factores se pueden destacar1,5,6:

 

  • Nivel educativo bajo
  • Angustia (es tanto una consecuencia como un predictor)
  • Baja autoestima
  • Falta de relaciones sociales cercanas

 

Por ejemplo, en pacientes con manifestaciones cutáneas de lupus, el estigma relacionado con estas manifestaciones y el aislamiento social se relacionan con síntomas depresivos. Por esto, es importante la identificación temprana de los síntomas de aislamiento social, así como la educación del público sobre reducir el estigma y sus consecuencias en pacientes con manifestaciones visibles.7

 

Tipos de estigma

 

La estigmatización en el contexto de enfermedades con manifestaciones visibles es un constructo complejo y multifactorial, que, además, ha evolucionado en el tiempo. Sin embargo, se puede reconocer un estigma público o externo, que se refiere a la estigmatización y discriminación ejercida por la comunidad o por otros individuos hacia una persona debido a las manifestaciones visibles de su enfermedad y la autoestigma (estigma interno) que se refiere a la internalización de los estereotipos y prejuicios externos por parte de los individuos afectados.6

 

Valoración de la estigmatización en pacientes con enfermedades con manifestaciones visibles

 

Es importante utilizar herramientas que permitan identificar pacientes con riesgo incrementado, así como valorar el impacto y guiar la atención médica en aquellos pacientes que ya lo presentan. Por ejemplo, herramientas como el PUSH-D permite tener una visión integral del grado de estigmatización y la comparabilidad entre diversas afecciones cutáneas.6 Es importante complementar la información de estas escalas con instrumentos para valorar otros aspectos relacionados, como escalas de calidad de vida o pruebas psicológicas específicas.5

 

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