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Actualidad · Artículo · GEPA

Manifestaciones cardiovasculares, renales y neurológicas en GEPA

AstraZeneca · 2 min

Visualización clínica de la participación cardiovascular, renal y neurológica en GEPA dentro de un enfoque de manejo integral del paciente

La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA) es una vasculitis sistémica rara y sistémica de vasos pequeños a medianos caracterizada por asma, eosinofilia y vasculitis necrotizante, con afectación multiorgánica que puede incluir los sistemas cardiovascular, renal y neurológico, entre otros.1

 

Ícono que representa la participación cardiovascular en la granulomatosis eosinofílica con poliangitis (GEPA)

La afectación cardiovascular en la GEPA, propia de la enfermedad grave, es una causa importante de mortalidad asociada a la enfermedad y su subdiagnóstico puede impactar negativamente los desenlaces de los pacientes. Por esto, la evaluación cardiovascular es importante incluso en pacientes asintomáticos.2 La afectación cardiovascular se puede presentar de forma aguda como una miocarditis eosinofílica o de forma crónica como una cardiomiopatía inflamatoria.3

Ícono que representa la afectación renal en la granulomatosis eosinofílica con poliangitis (GEPA)

La glomerulonefritis que se puede observar en pacientes con afectación renal también es un hallazgo propio de la enfermedad grave2 y su presencia en pacientes con GEPA se considera como un factor pronóstico adverso.4

Ícono que representa la participación neurológica en la granulomatosis eosinofílica con poliangitis (GEPA)

La afectación neurológica es frecuente al momento del diagnóstico de la enfermedad* y se puede manifestar de diversas maneras, como, por ejemplo, lesiones isquémicas o hemorrágicas o pérdida de la agudeza visual.5

A pesar de los notables avances en la comprensión de su patogénesis y manejo de la enfermedad, la GEPA sigue siendo un gran desafío diagnóstico y terapéutico.1 Múltiples especialidades médicas deben estar involucradas en el cuidado de los pacientes, lo que exige un enfoque integrado y colaborativo.6

*basado en un estudio retrospectivo de n=88 casos

Referencias: 

1. Fijolek J, Radzikowska E. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis - Advances in pathogenesis, diagnosis, and treatment. Front Med (Lausanne). 2023;10:1145257.

2. Chung SA, Langford CA, Maz M, et al. 2021 American College of Rheumatology/Vasculitis Foundation Guideline for the Management of Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis. Arthritis Rheumatol. 2021;73(8):1366-1383.

3. Liu X, Zhou Y, Li J, et al. Cardiac involvement in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: acute eosinophilic myocarditis and chronic inflammatory cardiomyopathy. Rheumatology (Oxford). 2025;64(2):722-731.

4. Reggiani F, L'Imperio V, Calatroni M, Pagni F, Sinico RA. Renal involvement in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Front Med (Lausanne). 2023;10:1244651

5. André R, Cottin V, Saraux JL, et al. Central nervous system involvement in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss): Report of 26 patients and review of the literature. Autoimmun Rev. 2017;16(9):963-969.

6. Emmi G, Bettiol A, Gelain E, et al. Evidence-Based Guideline for the diagnosis and management of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Nat Rev Rheumatol. 2023;19(6):378-393

 

ES-40820 Abril 2026

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