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Evento · Cáncer de Mama
2ª Edición Jornada DescuBRCA: Claves para el diagnóstico gBRCA en cáncer de mama RH+
En el programa formativo “Jornada DescuBRCA 2.0: Claves para optimizar el diagnóstico y manejo de pacientes con CMp RH+ gBRCAm”, organizado por la Fundación ECO y patrocinado por la alianza MSD-AstraZeneca, oncólogos especialistas en cáncer de mama y cáncer hereditario abordaron los principales aspectos clínicos y asistenciales relacionados con la determinación de mutaciones gBRCA en pacientes con cáncer de mama RH+/HER2-.
A lo largo de tres sesiones, se revisaron los fundamentos clínicos del testing gBRCA, los criterios de selección de pacientes candidatas y los elementos clave para su implementación en la práctica asistencial, con especial atención a la integración de circuitos eficientes y modelos organizativos multidisciplinares.
A continuación, puede acceder a los vídeos de las tres sesiones:
- Grabaciones
- Ponentes
- Programa
- Presentaciones
Esta sesión se centró en la relevancia clínica de la mutación BRCA como biomarcador con valor pronóstico y predictivo de respuesta, así como en sus implicaciones en la toma de decisiones terapéuticas en el contexto actual y futuro del cáncer de mama metastásico RH+/HER2-.
La sesión contó con la participación de la Dra. Laura Lema, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, y del Dr. José Ángel García Sáenz, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Clínico San Carlos de Madrid.
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Mutación BRCA como factor pronóstico y predictivo de respuesta
Dra. Laura Lema16:36 min
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Impacto de la mutación BRCA en las decisiones terapéuticas actuales y futuras
Dr. José Ángel García Saenz18:29 min
En este bloque se revisaron las recomendaciones de testing recogidas en las principales guías clínicas nacionales e internacionales, junto con la evidencia emergente sobre su aplicación en práctica clínica real. Asimismo, se analizó el perfil de la paciente con CMp RH+/HER2- con mayor riesgo y potencial beneficio clínico asociado a la realización del test gBRCA.
Participaron el Dr. Santiago González, del Servicio de Oncología Médica del Hospital San Pedro de Alcántara de Cáceres, y el Dr. Antonio Llombart, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Arnau de Vilanova de Valencia.
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¿Qué nos dicen las guías? ¿Qué vemos en la práctica clínica habitual?
Dr. Santiago González22:50 min
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¿Cómo definimos a una paciente con CMp RH+/HER2- de alto riesgo candidata a un test?
Dr. Antonio Llombart15:44 min
La última sesión abordó los aspectos organizativos y asistenciales necesarios para la implementación de circuitos eficientes de testing gBRCA, incluyendo modelos de mainstreaming y estrategias de coordinación entre especialidades. Además, se presentó la experiencia de la Comunidad Valenciana como ejemplo de desarrollo e integración de un modelo asistencial orientado a la medicina de precisión.
Intervinieron la Dra. Ana Beatriz Sánchez-Heras, coordinadora de la Unidad de Consejo Genético en Cáncer del Servicio de Oncología del Hospital General Universitario de Elche; el Dr. Carlos Camps, coordinador de la Estrategia del Cáncer y Medicina de Precisión en Oncología de la Comunidad Valenciana; y el Dr. Juan Eduardo Megías, director de la Oficina de Medicina Predictiva, Personalizada y Terapias Avanzadas de la Comunidad Valenciana.
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Generación de circuitos eficientes: Mainstreaming
Dra. Ana Beatriz Sánchez-Heras22:34 min
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Caso de Éxito: generación de un circuito eficiente y consensuado para toda la Comunidad Valenciana
Dr. Carlos Camps
Dr. Juan Eduardo Megías20:35 min
ES-42564 Mayo 2026
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