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Únete a AstraZeneca en la lucha contra el cáncer de mama

En AstraZeneca, tenemos una ambición, eliminar el cáncer como causa de muerte. Este mes del cáncer de mama, estamos dando un paso al frente para desafiar los límites de la oncología y transformar el paradigma del cáncer.

Nuestra misión es clara: enfocarnos en el tratamiento temprano y en estadios avanzados, buscando un futuro en el que el cáncer ya no sea una sentencia de muerte. Con determinación, innovación y colaboración, creemos que es posible eliminar algún día el cáncer como causa de muerte.

Únete a nosotros en este crucial mes del cáncer de mama para conocer todas las acciones que AstraZeneca está llevando a cabo en esta lucha. Desde investigaciones pioneras hasta iniciativas de concientización, estamos comprometidos a hacer una diferencia significativa.

Juntos, podemos redefinir la historia del cáncer.

El Sillón Rosa
La M que falta
Código Cáncer Hereditario

Descubre "El Sillón Rosa": Transformando el abordaje del cáncer de mama

"El Sillón Rosa" es mucho más que una campaña. Es un símbolo de la transformación pendiente en el abordaje del cáncer de mama. En colaboración con MedicinaTV y Atrevia, AstraZeneca se enorgullece de presentar esta iniciativa innovadora.

A diferencia de las campañas tradicionales de concienciación, "El Sillón Rosa" no solo ofrece información a la sociedad, sino que también se convierte en un elemento activo. Representa un espacio de apoyo y compromiso con la investigación en esta patología.

Únete a nosotros para conocer cómo "El Sillón Rosa" está marcando la diferencia en la lucha contra el cáncer de mama. Descubre las acciones concretas que estamos realizando y cómo estás invitado a ser parte de este movimiento de cambio.

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Únete a #laMquefalta: Visibilizando el cáncer de mama metastásico

Aproximadamente el 30% de las mujeres con cáncer de mama acabarán desarrollando metástasis. Sin embargo, la realidad del cáncer de mama metastásico es poco conocida por la sociedad.

En el ámbito médico, es crucial completar la conversación sobre el cáncer de mama para que se centre en la "Triple M": Mujer, Mama, Metastásico. Este es el objetivo de #laMquefalta, un movimiento liderado por la Alianza Daiichi Sankyo | AstraZeneca y la Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico (AECMM).

Nuestra iniciativa busca eliminar las emes en 1 de cada 3 contenidos sobre cáncer de mama en redes sociales, representando simbólicamente el 30% de las mujeres que desarrollarán metástasis. Al enfocarnos en la M que falta, la de "metastásico", queremos visibilizar el cáncer de mama metastásico y concienciar sobre la importancia de incluir este término en la conversación sobre cáncer de mama.

¿Cómo puedes participar?

#laMquefalta está abierto a la participación individual y colectiva de profesionales, entidades, instituciones, organismos y empresas que deseen dar visibilidad a la M de metastásico. Te animamos a eliminar las emes en tus contenidos sobre cáncer de mama en redes sociales, y a incluir los hashtags #LaMquefalta y #CáncerDeMama para unirte al movimiento.

Cualquier día es bueno para visibilizar el cáncer de mama metastásico. ¡Recuerda que cuantos más contenidos generes, mayor visibilidad lograremos dar a esta causa!

Únete a #laMquefalta en Twitter, LinkedIn e Instagram. Utiliza los hashtags #LaMquefalta y #CáncerDeMama en tus publicaciones para viralizar el movimiento y hacer eco de esta importante conversación.

Juntos, podemos marcar la diferencia.

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Descubre "Código de Cáncer Hereditario": Optimizando el abordaje del cáncer de mama

Expertos han destacado la importancia de los test genéticos para identificar el riesgo de padecer cáncer de mama hereditario, lo que permite implementar medidas preventivas y terapéuticas. En esta línea, la Alianza MSD-AstraZeneca ha lanzado la campaña 'La respuesta al cáncer de mama podría estar en tus genes' y el informe 'Código Cáncer Hereditario'.

Este trabajo analiza las áreas de mejora que existen para optimizar el manejo de las pacientes con cáncer de mama hereditario. Se recomienda la realización de test genéticos a mujeres que tienen cáncer de mama a una edad temprana, familias con antecedentes de este cáncer asociado o no a otros tumores, mujeres con cáncer de mama y ovario simultáneos, y familias donde existe un caso de hombre afectado por cáncer de mama. También se indica la importancia de realizar estudios genéticos en mujeres mayores de 50 o 60 años con cáncer de mama triple negativo, incluso si no tienen antecedentes familiares.

El cáncer de mama hereditario se distingue del familiar en que el primero es causado por la presencia de una mutación genética germinal, mientras que el segundo no necesariamente.

En este sentido, el informe 'Código de Cáncer Hereditario' destaca la importancia de explicar a las personas con cáncer de mama hereditario que se van a someter a un test genético la repercusión que, tanto para ellas como para sus familiares, puede tener un resultado positivo. Además, se plantean medidas de prevención y seguimiento, como mamografías, resonancias o cirugías preventivas, en función de si son hombres o mujeres.

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ES-33542 Noviembre 2024

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