10 años con Lynparza¹*

ES-34777 Marzo 2025

Una década con LYNPARZA®: 10 años, 9 indicaciones, 5 tipos de tumores¹

En 2014, LYNPARZA® se convirtió en el primer inhibidor de PARP comercializado tras su aprobación el 16 de diciembre por la EMA.¹  Desde entonces, y a lo largo de estos 10 últimos años, LYNPARZA® ha crecido hasta convertirse en el único iPARP aprobado en 9 indicaciones y 5 tipos de tumores, transformando la vida miles de pacientes en todo el mundo.^1-5

Infografía resumen

En España, las indicaciones de LYNPARZA con precio y reembolso son las correspondientes a cáncer de ovario y cáncer de mama temprano.

Cáncer de ovario²

• Como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial de alto grado avanzado (estadios FIGO III y IV) con mutación BRCA1/2 (germinal y/o somática), de trompa de Falopio o peritoneal primario, que están en respuesta (completa o parcial) tras haber completado una primera línea de quimioterapia basada en platino.
• Como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial de alto grado, trompa de Falopio, o peritoneal primario, en recaída, sensible a platino, que están en respuesta (completa o parcial) a quimioterapia basada en platino.

Lynparza en combinación con bevacizumab está indicado para el:
 

• Tratamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial de alto grado avanzado (estadios FIGO III y IV), de trompa de Falopio o peritoneal primario, que están en respuesta (completa o parcial) tras haber completado una primera línea de quimioterapia basada en platino en combinación con bevacizumab y cuyo cáncer está asociado con resultado positivo para deficiencia en la recombinación homóloga (HRD) definido por una mutación BRCA1/2 y/o inestabilidad genómica.

Cáncer de mama²

• Como monoterapia o en combinación con terapia endocrina para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama temprano HER2-negativo, de alto riesgo, con mutaciones germinales en BRCA1/2 y que hayan recibido previamente tratamiento con quimioterapia neoadyuvante o adyuvante.