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Servicio · Artículo científico · GEPA
La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA) se presenta con eosinofilia e infiltración tisular eosinofílica. El conocimiento sobre esta enfermedad puede ser escaso entre los profesionales sanitarios. Esto, sumado a la ausencia de criterios diagnósticos establecidos puede llevar al infradiagnóstico de la enfermedad.1
A pesar de que la GEPA forma parte de las vasculitis asociadas a ANCA, entre el 60 y el 70% de los pacientes puede tener ausencia de estos anticuerpos, lo que hace más retador su diagnóstico.1
El riesgo de desarrollar GEPA es significativamente mayor en pacientes asmáticos que en la población general, por lo que siempre debe ser considerada en estos pacientes, y particularmente en los pacientes asmáticos que no logran mantener la enfermedad controlada a pesar de altas dosis de glucocorticoides.1
Es importante realizar el diagnóstico oportuno de esta condición debido a que puede cursar con afectación de diversos órganos y sistemas como el respiratorio, cardiovascular, gastrointestinal, etc., siendo la afectación cardiovascular la principal responsable de la mortalidad incrementada que presentan los pacientes con GEPA.1,2 El diagnóstico temprano y la instauración de tratamiento adecuado y oportuno potencialmente mejora el pronóstico de la enfermedad.1
Este caso resalta la importancia de la identificación y manejo temprano de pacientes con GEPA en pacientes con enfermedades respiratorias como asma, incluso en ausencia de ANCA, ya que puede mejorar los desenlaces clínicos.1
Referencias:
ES-36259 Mayo 2025
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