La relevancia del rango de referencia para las pruebas de EGFR en pacientes con cáncer de pulmón de células no microcíticas

Actualmente, existen varias metodologías e instrumentos para detectar alteraciones en el gen EGFR. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la secuenciación de última generación (NGS) para detectar tanto mutaciones comunes como poco comunes del gen EGFR en pacientes con cáncer de pulmón de células no microcíticas (NSCLC) avanzado. Este estudio resalta que la NGS es capaz de identificar un número significativamente mayor de mutaciones accionables de EGFR en comparación con los enfoques de RT-qPCR, lo que permite que muchos más pacientes tengan la oportunidad de recibir tratamientos dirigidos al gen EGFR.

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ES-34704 Febrero 2025