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Actualidad · Innovación · Respiratorio e Inmunología
Sube tu informe clínico de Tezspire para participar en el concurso
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4 min
Sube tu caso clínico
A continuación, sube el formulario de caso clínico que has completado con tu equipo para participar en el concurso. El documento debe estar en formato PDF.
Comité científico del proyecto
El Comité Científico se encargará de revisar y evaluar todos los casos clínicos enviados.
Alérgica y Eosinofílica
Dra. Alicia Padilla Galo
Neumóloga Hospital
Dr. Santiago Quirce Gancedo
Alergólogo Hospital Universitario La Paz
Asma Grave con RSCcPN
Dr. Vicente Plaza Moral
Neumólogo Hospital Santa Creu i Sant Pau
Dr. Ismael García-Moguel
Alergólogo Hospital Universitario 12 de octubre
Rasgos Tratables
Dra. Mar Mosteiro Añón
Neumóloga Hospital Álvaro Cunqueiro
Dr. Francisco Javier Álvarez Gutiérrez
Neumólogo Hospital Universitario Virgen del Rocío
Dr. Borja García-Cosío Piqueras
Neumólogo Hospital Universitario Son Espases
Bases del concurso
La información mostrada está dirigida exclusivamente a Profesionales Sanitarios facultados para prescribir o dispensar medicamentos. Por favor no distribuir en medios, soportes o canales de comunicación dirigidos a público.
'f Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento. Tezspire está indicado como tratamiento de mantenimiento adicional en adultos y adolescentes a partir de 12 años con asma grave que no están adecuadamente controlados a pesar de la administración de corticosteroides inhalados a dosis altas en combinación con otro medicamento para el tratamiento de mantenimiento.1
Tezspire está indicado como tratamiento adicional a los corticosteroides intranasales para el tratamiento de pacientes adultos con RSCcPN grave en los que el tratamiento con corticosteroides sistémicos y/o cirugía no proporciona un control adecuado de la enfermedad.1
Asma Adultos y adolescentes (a partir de 12 años)
La dosis recomendada es 21 O mg de tezepelumab mediante inyección subcutánea cada 4 semanas.1
RSCcPN La dosis recomendada para pacientes adultos es 21 O mg de tezepelumab mediante inyección subcutánea cada 4semanas. 1
Las reacciones adversas notificadas con más frecuencia durante el tratamiento para el asma son artralgia (3,8%) yfaringitis (4, 1%) y durante el tratamiento para la RSCcPN es la faringitis (5,4%).1
Referencias:
Ficha técnica Tezspire® (Tezepelurnab)
REGIMEN DE PRESCRIPCIÓN V DISPENSACIÓN: Medicamento sujeto a prescripción médica CONDICIONES DE LA PRESTACIÓN DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD: Sin aportación. Diagnóstico hospitalario. Se limita su dispensación, sin necesidad de visado, a los pacientes no hospitalizados, en los Servicios de Farmacia de losHospitales; por lo tanto, irá desprovisto de cupón precinto. Se restringe la financiación de la indicación autorizada de RSCcPN como tratamiento adicional a los corticosteroides intranasales para el tratamiento de pacientes adultos con RSCcPN grave en los que el tratamiento con corticosteroides sistémicos y/o cirugía no proporciona un control adecuado de la enfermedad a pacientes que hayan sido sometidos en concreto a dos o más cirugías. PRESENTACIÓNV PRECIO: Tezspire 21 O mg solución inyectable en pluma precargada: PVL: 1.086,00 €; PVP: 1.141,91 €; PVPIVA:1.187,59 €
Para mayor información, dirigirse a AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A., Tfno: 900 200 444.
ES-42183 Mayo 2026
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