Iniciativa Vitales

Características basales de los pacientes participantes en el estudio VITALES

¿Qué es el estudio VITALES?

Es un estudio observacional, longitudinal y multicéntrico caracteriza a los pacientes incluidos en la iniciativa VitaLES. Incluye datos sobre la carga de la enfermedad, la actividad de la enfermedad y la calidad de vida (CV) en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a grave, utilizando la escala de actividad propuesta en el consenso VitaLES, el cuestionario EQ-5D-5L y el cuestionario SLICC/ACR. ¹

¿Cuál es el diseño del estudio VITALES?

Estudio observacional, longitudinal y multicéntrico que incluyó a pacientes reclutados entre octubre de 2024 y junio de 2025 en 17 hospitales públicos de España. Se recogieron datos basales de los 12 meses previos a la entrada en el estudio y se recogerán datos de seguimiento 12 meses posteriores. ²

¿Cómo son las características basales de los pacientes participantes en el estudio VITALES?²

Pacientes con brotes durante los 12 meses previos al estudio (N=182)

Tratamientos para el LES durante los 12 meses previos al estudio (N=182)

Referencias:

1. Andreu JL, Joaquín Borras J, Callejas JL, et al. Proyecto vitales: Consenso en la medición de resultados en salud para un mejor control integral de los pacientes con lupus eritematoso sistémico. Reumatol Clin. 2026;22(1):502022. 2. García-Magallón B, Morales E, Chamizo Carmona E, et al. Características clínicas de pacientes con LES moderado y grave: Datos basales del estudio VITALES. Presentado en el 52º Congreso Nacional de la SER, Bilbao, España, 5-8 de mayo de 2026

Carga de enfermedad y patrones de tratamiento en el LES con afectación cutánea de pacientes del programa VitaLES

¿Cuál es la carga de enfermedad y patrones de tratamiento en el LES con afectación cutánea de pacientes del programa VitaLES? ¹

Se analizaron datos de 84 pacientes con LES y afectación cutánea, 83,3% eran mujeres y edad media (DE) de 45,5 (15,6) años y tiempo medio (DE) desde el diagnóstico de 11,8 (9,3) años.El 30,9% presentó además afectación capilar.

El 73,8 % (N = 62) tenían LES moderado y el 26,2 % (N = 22) LES grave (Figura 2). La media (DE) del SDI fue de 2,02 (1,77) (Figura 3). El 29,8 % requirió hospitalización (estancia media de 11,0 [15,9] días) y el 1,2 % ingreso en UCI (Figura 4).

Durante el periodo de 12 meses, el 71,4 % experimentó al menos un brote (Figura 5) y el número medio de brotes fue de 1,3 (DE 0,5). La media (DE) de EQ-VAS fie de 8,7 (3,2)El 72,6 % refirió dolor/malestar, el 59,5 % experimentó ansiedad/depresión y el 51,2 % sufrió alteraciones en sus actividades cotidianas (Figura 6). Durante los 12 meses anteriores al inicio del estudio, los antimaláricos fueron el tratamiento más utilizado (80,9 %), seguidos de los glucocorticoides (GC) (73,8 %), los inmunosupresores (61,9 %) y los biológicos (51,2 %).

Entre los pacientes que tomaban GC en la visita del estudio (N = 49, 58,3 %), el 73,5 % tomaba dosis ≤ 5 mg/día y el 26,5 % tomaba dosis > 5 mg/día (Figura 7).

Referencias:

1. Bahamontes-Rosa N, Eva Chavarría Mur ME, García-Magallón B, Galvez-Fernandez M. Carga de enfermedad y patrones de tratamiento en el LES con afectación cutánea: resultados basales del estudio multicéntrico VITALES en España. Presentado en el 53º Congreso Nacional de Dermatología y Venereología (AEDV 2026), Gran Canaria, España, 20-23 de mayo de 2026

Consenso en la medición de resultados en salud para un mejor control integral de los pacientes con lupus eritematoso sistémico¹

¿Qué características debería cumplir una escala de actividad para que sirviese en la toma de decisiones terapéuticas y ayudara a conseguir el objetivo terapéutico de remisión y que, por tanto, fuese útil en la práctica clínica? ¹

La herramienta debe ser simple y fácil de utilizar, no deber llevar mucho tiempo su cumplimentación y debe ser de fácil interpretación.

Propuesta de escala para medir la actividad de la enfermedad en el LES basada en los ítems de las escalas SLEDAI/LAI-P¹

Referencias:

1. Andreu JL, Joaquín Borras J, Callejas JL, et al. Proyecto vitales: Consenso en la medición de resultados en salud para un mejor control integral de los pacientes con lupus eritematoso sistémico. Reumatol Clin. 2026;22(1):502022.