La información que figura en esta web está dirigida exclusivamente al profesional facultado para prescribir, dispensar o indicar medicamentos.
Servicio ⋅ Artículos científico ⋅ Lupus
- Iniciativa VITALES
- Consenso VITALES
- Características basales
- Carga de enfermedad
- Herramienta VITALES
¿Qué es la iniciativa VITALES?
La iniciativa VitaLES tiene como objetivo establecer un enfoque sistemático de evaluación para lospacientes con LES en la práctica clínica, con tres componentes principales1,2:
¿Qué elementos integran la iniciativa VITALES?
El proyecto VITALES incluye diversas iniciativas:
Consenso VITALES
- Documento de referencia que recoge el acuerdo multidisciplinar de expertos y pacientes para estandarizar la medición de resultados en salud en el lupus eritematoso sistémico (LES).2
- Su objetivo es mejorar el control integral de la enfermedad mediante la evaluación sistemática de tres ámbitos clave: actividad de la enfermedad, carga y daño acumulado, y calidad de vida.2
Estudio VITALES
- Estudio observacional, longitudinal y multicéntrico caracteriza a los pacientes incluidos en la iniciativa VitaLES. Incluye datos sobre la carga de la enfermedad, la actividad de la enfermedad y la calidad de vida (CV) en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a grave, utilizando la escala de actividad propuesta en el consenso VitaLES, el cuestionario EQ-5D-5L y el cuestionario SLICC/ACR.2
Referencias:
1. VitaLES health initiative in patients with systemic lupus erythematosus: protocol for an observational longitudinal study on its clinical utility. Presentado en el 51º Congreso Nacional de la SER. 13-16 de mayo, Madrid, España.
2. Andreu JL, Joaquín Borras J, Callejas JL, et al. Proyecto vitales: Consenso en la medición de resultados en salud para un mejor control integral de los pacientes con lupus eritematoso sistémico. Reumatol Clin. 2026;22(1):502022.
Consenso VITALES1
- El Consenso VitaLES es un documento de referencia que recoge el acuerdo multidisciplinar de expertos y pacientes para estandarizar la medición de resultados en salud en el lupus eritematoso sistémico (LES).
- Su objetivo es mejorar el control integral de la enfermedad mediante la evaluación sistemática de tres ámbitos clave: actividad de la enfermedad, carga y daño acumulado, y calidad de vida.
- Identifica los dominios a evaluar.
- Aporta herramientas prácticas y validadas que facilitan la toma de decisiones clínicas, promueven una atención más homogénea y sitúan al paciente en el centro del proceso asistencial, como la escala VITALES, escala para medir la actividad de la enfermedad en el LES basada en los ítems de las escalas SLEDAI/LAI-P.
- Por su enfoque integral y su alcance nacional, VitaLES supone un avance clave hacia una atención más equitativa, eficaz y centrada en resultados para las personas con LES.
Referencias:
1. Andreu JL, Joaquín Borras J, Callejas JL, et al. Proyecto vitales: Consenso en la medición de resultados en salud para un mejor control integral de los pacientes con lupus eritematoso sistémico. Reumatol Clin. 2026;22(1):502022.
2. Gladman D, et al. The Systemic Lupus International Collaborative Clinics: development of a damage index in systemic lupus erythematosus. J Rheumatol 1992;19:1820-1.
3. Jesus D, et al. Derivation and validation of the SLE Disease Activity Score (SLE-DAS): a new SLE continuous measure with high sensitivity for changes in disease activity. Ann Rheum Dis. 2019;78(3):365-371.
4. Gladman DD, et al. Systemic lupus erythematosus disease activity index 2000. J Rheumatol. 2002;29(2):288-291.
5. Pardo C, et al. Analgesia and Sedation Work Group of SEMICYUC. Monitorización del dolor. Recomendaciones del grupo de trabajo de analgesia y sedación de la SEMICYUC [Monitoring pain recommendations of the Analgesia and Sedation Work Group of SEMICYUC]. Med Intensiva. 2006;30(8)379-385.
6. Krupp LB, et al. The Fatigue Severity Scale: application to patients with multiple sclerosis and systemic lupus erythematosis. Arch Neurol 1989;46:1121–3.
7. EuroQol Research Foundation. EQ-5D-5L User Guide, 2019. Disponible en: https://euroqol.org/publications/user-guides.
Características basales de los pacientes participantes en el estudio VITALES
¿Qué es el estudio VITALES?
Es un estudio observacional, longitudinal y multicéntrico caracteriza a los pacientes incluidos en la iniciativa VitaLES. Incluye datos sobre la carga de la enfermedad, la actividad de la enfermedad y la calidad de vida (CV) en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a grave, utilizando la escala de actividad propuesta en el consenso VitaLES, el cuestionario EQ-5D-5L y el cuestionario SLICC/ACR. 1
¿Cuál es el diseño del estudio VITALES?
Estudio observacional, longitudinal y multicéntrico que incluyó a pacientes reclutados entre octubre de 2024 y junio de 2025 en 17 hospitales públicos de España. Se recogieron datos basales de los 12 meses previos a la entrada en el estudio y se recogerán datos de seguimiento 12 meses posteriores. 2
¿Cómo son las características basales de los pacientes participantes en el estudio VITALES?2
Pacientes con brotes durante los 12 meses previos al estudio (N=182)
Tratamientos para el LES durante los 12 meses previos al estudio (N=182)
Referencias:
1. Andreu JL, Joaquín Borras J, Callejas JL, et al. Proyecto vitales: Consenso en la medición de resultados en salud para un mejor control integral de los pacientes con lupus eritematoso sistémico. Reumatol Clin. 2026;22(1):502022. 2. García-Magallón B, Morales E, Chamizo Carmona E, et al. Características clínicas de pacientes con LES moderado y grave: Datos basales del estudio VITALES. Presentado en el 52º Congreso Nacional de la SER, Bilbao, España, 5-8 de mayo de 2026
Carga de enfermedad y patrones de tratamiento en el LES con afectación cutánea de pacientes del programa VitaLES
¿Cuál es la carga de enfermedad y patrones de tratamiento en el LES con afectación cutánea de pacientes del programa VitaLES? 1
Se analizaron datos de 84 pacientes con LES y afectación cutánea, 83,3% eran mujeres y edad media (DE) de 45,5 (15,6) años y tiempo medio (DE) desde el diagnóstico de 11,8 (9,3) años.El 30,9% presentó además afectación capilar.
El 73,8 % (N = 62) tenían LES moderado y el 26,2 % (N = 22) LES grave (Figura 2). La media (DE) del SDI fue de 2,02 (1,77) (Figura 3). El 29,8 % requirió hospitalización (estancia media de 11,0 [15,9] días) y el 1,2 % ingreso en UCI (Figura 4).
Durante el periodo de 12 meses, el 71,4 % experimentó al menos un brote (Figura 5) y el número medio de brotes fue de 1,3 (DE 0,5). La media (DE) de EQ-VAS fie de 8,7 (3,2)El 72,6 % refirió dolor/malestar, el 59,5 % experimentó ansiedad/depresión y el 51,2 % sufrió alteraciones en sus actividades cotidianas (Figura 6). Durante los 12 meses anteriores al inicio del estudio, los antimaláricos fueron el tratamiento más utilizado (80,9 %), seguidos de los glucocorticoides (GC) (73,8 %), los inmunosupresores (61,9 %) y los biológicos (51,2 %).
Entre los pacientes que tomaban GC en la visita del estudio (N = 49, 58,3 %), el 73,5 % tomaba dosis ≤ 5 mg/día y el 26,5 % tomaba dosis > 5 mg/día (Figura 7).
Referencias:
1. Bahamontes-Rosa N, Eva Chavarría Mur ME, García-Magallón B, Galvez-Fernandez M. Carga de enfermedad y patrones de tratamiento en el LES con afectación cutánea: resultados basales del estudio multicéntrico VITALES en España. Presentado en el 53º Congreso Nacional de Dermatología y Venereología (AEDV 2026), Gran Canaria, España, 20-23 de mayo de 2026
Consenso en la medición de resultados en salud para un mejor control integral de los pacientes con lupus eritematoso sistémico1
¿Qué características debería cumplir una escala de actividad para que sirviese en la toma de decisiones terapéuticas y ayudara a conseguir el objetivo terapéutico de remisión y que, por tanto, fuese útil en la práctica clínica? 1
La herramienta debe ser simple y fácil de utilizar, no deber llevar mucho tiempo su cumplimentación y debe ser de fácil interpretación.
Propuesta de escala para medir la actividad de la enfermedad en el LES basada en los ítems de las escalas SLEDAI/LAI-P1
Acceda a la web VITALES para poder realizar una valoración integral del paciente con LES
Referencias:
1. Andreu JL, Joaquín Borras J, Callejas JL, et al. Proyecto vitales: Consenso en la medición de resultados en salud para un mejor control integral de los pacientes con lupus eritematoso sistémico. Reumatol Clin. 2026;22(1):502022.
ES-43234 Julio 2026
Consentimientos
Estos consentimientos son obligatorios para iniciar sesión. Por favor, acéptalos para continuar.
